毒理學急性吸入毒性 試驗介紹
毒理學急性吸入毒性試驗是指一次或者24小時多次染毒的試驗,是毒性研究的第一步,要求采用嚙齒類或者非嚙齒類兩種動物,通常為小鼠或大鼠采用經口、經皮、吸入染毒途徑。
毒理學急性吸入毒性試驗往往是在產品研發的初步試驗階段進行的,通過對測試結果的分析,可以為原料毒性分級,并且作為各類毒性試驗、毒理學試驗劑量的參考。
中科檢測動物毒理試驗中心,提供毒理檢測,可以開展毒理學急性吸入毒性試驗,報告具有CMA和CNAS資質,歡迎咨詢。
毒理學急性吸入毒性 試驗項目
1.受試物名稱、理化性狀、配制方法、所用濃度;
2.實驗動物的種屬、品系和來源;
3.實驗動物飼養環境,包括飼料來源、室溫、相對濕度、實驗動物房合格證號;
4.所用劑量與動物分組,每組所用動物性別、數量和體重范圍;
5.染毒后的動物中毒表現和死亡情況及出現時間,大體解剖及病理所見;
6.計算LD50的方法。
毒理學急性吸入毒性 試驗標準
香薰類化妝品急性吸入毒性試驗SN/T 4030-2014
醫療器械消毒劑通用要求GB 27949-2020
空氣消毒劑通用要求GB 27948-2020
消毒技術規范(2002年版)
消毒劑安全性毒理學評價程序和方法 GB/T 38496-2020(6.2)
消毒技術規范(衛生部 2002年版)(2.3.2)
服務優勢
1.擁有眾多先進儀器設備并通過CMA/CNAS資質認可,測試數據準確可靠,檢測報告具有國際公信力。
2.科學的實驗室信息管理系統,保障每個服務環節的高效運轉。
3.技術專家團隊實踐經驗豐富,可提供專業、迅速、全面的一站式服務。
4.服務網絡遍布全球,眾多一線品牌指定合作實驗室。
報告用途
銷售:出具檢測報告,提成產品競爭力;
研發:縮短研發周期,降低研發成本;
質量:判定原料質量,減少生產風險;
診斷:找出問題根源,改善產品質量;
科研:定制完整方案,提供原始數據;
競標:報告認可度高,提高競標成功率;
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生物相容性檢測生物相容性檢測是指在醫療器械開發和制造過程中,對醫療器械與生物體接觸時可能引發的生物反應進行評估的一系列測試。
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動物皮內反應試驗動物皮內反應試驗是指通過在動物皮內注射材料浸提液,觀察材料在試驗條件下產生刺激反應的潛能的試驗方法。
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血液相容性評價凡是與人體循環血有直接或間接接觸的醫療器械,如果沒有足夠的數據證明其滿足血液相容性要求,都要開展血液相容性評價與試驗。中科檢測開展血液相容性評價,檢測報告具有CMA資質。
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毒理學安全性檢測毒理學安全性檢測是指利用規定的毒理學程序和方法,通過對動物實驗和對動物的觀察,闡明某一化學物的毒性及其潛在危害,并外推和評估在規定條件下該化學物暴露對人類的影響是否安全。